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# Clinical Trial Software

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> Clinical Trial Software hilft bei der Verwaltung aller Aspekte klinischer Studien, einschließlich Patientendaten, Terminplanung, Berichterstattung, Analyse und Datenmanagement. Diese Art von Software kann auch Tools zur Patientenregistrierung, Studienplanung, Rekrutierung und Entscheidungsfindung in Reaktion auf Patientendaten bereitstellen. Clinical Trial Software ist mit Software für die Verwaltung von Gesundheitseinrichtungen und Medizinischer Laborsoftware verbunden.

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## Produkte

1. [eResearch](https://www.capterra.ch/software/103176/eresearch) (0 reviews) — Ein umfassendes Managementinformationssystem für die klinische Forschung.
2. [CANTAB](https://www.capterra.ch/software/119720/cantab) (0 reviews) — Kognitive Beurteilung und neurotechnologische Produkte beschleunigen die klinische Entwicklung.
3. [TrialMaster](https://www.capterra.ch/software/148342/clinplus-edc) (0 reviews) — ClinPlus EDC ist die elektronische Datenerfassungskomponente der ClinPlus eClinical Software-Suite für Unified EDC, CTMS, eTMF und IWRS.
4. [Trial Online](https://www.capterra.ch/software/148224/trial-online) (0 reviews) — Webbasierte SaaS-EDC-Lösung für die Verwaltung klinischer Studien. Zu den Funktionen gehören Compliance, Datenexport und medizinische Kodierung.
5. [Longboat](https://www.capterra.ch/software/165638/longboat) (0 reviews) — Eine Managementlösung für klinische Studien mit einer Leistung und Beteiligten-Dashboard, Patientenkalender und Memos und mehr.
6. [eReconciliation®](https://www.capterra.ch/software/204760/ereconciliation) (0 reviews) — eReconciliation® ist eine umfassende Softwarelösung, die jeden Ablauf im Zusammenhang mit SAE Reconciliation unterstützt.
7. [Marvin eTMF](https://www.capterra.ch/software/212108/marvin-etmf) (0 reviews) — Marvin eTMF ist eine konforme, validierte und budgetfreundliche eClinical-Lösung für die Verwaltung deiner gesamten wichtigen Testdokumentation.
8. [EvidentIQ eCOA](https://www.capterra.ch/software/1014062/evidentiq) (0 reviews) — EvidentIQ eCOA ist eine intuitive und komplett konfigurierbare Lösung zur Erfassung qualitativ hochwertiger Daten in klinischen Studien.
9. [EvidentIQ eConsent](https://www.capterra.ch/software/1020681/econsent) (0 reviews) — eConsent von EvidentIQ ist eine intuitive End-to-End-Plattform, mit der du deinen Prozess der Einverständniserklärung digitalisieren kannst.
10. [EvidentIQ EDC](https://www.capterra.ch/software/1036959/evidentiq-edc) (0 reviews) — Plattform zur Erfassung klinischer Daten, mit der Forschungsfachleute Daten effektiv erfassen, speichern und verwalten können.
11. [Inductive EDC](https://www.capterra.ch/software/1049481/inductive-edc) (0 reviews) — Inductive EDC ist eine Plattform zur Verwaltung klinischer Studiendaten, die die Erfassung, Analyse und Verwaltung von klinischen Forschungsdaten ermöglicht.
12. [Yunu](https://www.capterra.ch/software/1055624/yunu) (0 reviews) — Yunu ist eine vollständig cloudbasierte Lösung für Bilddaten und Workflows in klinischen Studien, die für Krebszentren, Studiensponsoren und Auftragsforschungsinstitute entwickelt wurde.
13. [StudyGen 360](https://www.capterra.ch/software/1061125/studygen-360) (0 reviews) — StudyGen 360 bietet flexible Möglichkeiten für die Erfassung und Auswertung von Studiendaten bis hin zur automatisierten Erstellung von Dokumenten für die Zulassung.

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Führende Anbieter von validierten kognitiven Touchscreens für klinische Studien zur Entwicklung von Arzneimitteln, die im menschlichen Gehirn sicher und wirksam sind.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/1d5c8ad1-40df-44f5-babb-c5ea98fab5ac.png","url":"https://www.capterra.ch/software/119720/cantab","@type":"ListItem"},{"name":"TrialMaster","position":3,"description":"ClinPlus EDC ist die Komponente für elektronische Datenerfassung der ClinPlus Clinical-Software-Suite, die elektronische Datenerfassung EDC (Electronic Data Capture), ein Managementsystem für klinische Studien CTMS (Clinical Trial Management System), elektronische Akten über klinische Studien eTMF (Electronic Trial Master File) und ein IWRS (Interactive Web-Response-System) auf einer einheitlichen Plattform bietet. Dabei werden Single Sign-on und eine rollenbasierte, maßgeschneiderte Nutzeroberfläche für alle Funktionen verwendet.  ClinPlus EDC bietet einen schnellen Studienaufbau, einfache Navigation für eine schnelle, erschwingliche Datenerfassung und -verwaltung für alle Arten von klinischen Studien, die über eine sichere, private Cloud-Implementierung bereitgestellt werden.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/59c505ca-282f-4166-b8af-754652be4512.png","url":"https://www.capterra.ch/software/148342/clinplus-edc","@type":"ListItem"},{"name":"Trial Online","position":4,"description":"Webbasierte SaaS-EDC-Lösung für die Verwaltung klinischer Studien. Zu den Funktionen gehören Compliance, Datenexport und medizinische Kodierung.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/c67b29f0-8ceb-426c-b26a-c97f145d2bde.png","url":"https://www.capterra.ch/software/148224/trial-online","@type":"ListItem"},{"name":"Longboat","position":5,"description":"Die Support-Plattform für klinische Studien mit Longboats schafft ein Umfeld, in dem die Einhaltung von Protokollen instinktiv ist, Teams zu jeder Zeit virtuell geführt werden und alle Beteiligten über das Wissen und die Ressourcen verfügen, die sie für die Durchführung der Studie benötigen. Klinische Operationen, Überwacher, Mitarbeiter vor Ort und Patienten greifen auf die eine integrierte und konsistente Support-Plattform zu. Abhängig von der Rolle des Benutzers in der Studie werden die Schnittstelle und die Unterstützung angepasst, um deine spezifischen Anforderungen zu erfüllen.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/f0e63e61-a30a-478f-93a8-2b046b505f9b.png","url":"https://www.capterra.ch/software/165638/longboat","@type":"ListItem"},{"name":"eReconciliation®","position":6,"description":"Die eReconciliation-Software ermöglicht den Import und den gegenüberstellenden Vergleich von Datensätzen aus jeder klinischen und Sicherheitsdatenbank, kennzeichnet Änderungen der Quelldaten und bietet operative Funktionen, die bei der Verwaltung aller Reconciliation-Vorgänge helfen. Alle Vorgänge werden in einem Audit-Trail aufgezeichnet und können in Excel-Dateien exportiert werden.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/a6007705-de5a-4a8b-94a6-a85344a89cbe.png","url":"https://www.capterra.ch/software/204760/ereconciliation","@type":"ListItem"},{"name":"Marvin eTMF","position":7,"description":"Marvin eTMF unterstützt ein besseres Projektmanagement durch Echtzeitzugriff auf die Studiendokumentation. Die Lösung bietet klare Workflows, Berichterstattung, Suche und Abfrage, Audit-Bereitschaft zu jedem Zeitpunkt und viele andere wertvolle Funktionen. Marvin eTMF ist ein leistungsstarkes und intuitives System, das die Anforderungen der Kunden an die Verwaltung der Dokumentation auf sichere und gesetzeskonforme Weise erfüllt. Die Anwendung ist ein cloudbasiertes, hochgradig konfigurierbares eTMF-System mit qualitätsorientierten Workflows und Metadaten-Aufzeichnung.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/d18e7518-9bcc-4f56-986e-01bc20e614f7.png","url":"https://www.capterra.ch/software/212108/marvin-etmf","@type":"ListItem"},{"name":"EvidentIQ eCOA","position":8,"description":"eCOA von EvidentIQ optimiert die direkte Datenerfassung vom Patienten in Echtzeit, indem es eine einfache und intuitive Nutzeroberfläche bietet, die erweiterte Patientenbeurteilungen bietet, um die Patientenerfahrung zu verbessern und die Datenqualität zu verbessern.\n\nKunden können von einem umfassenden End-to-End-eCOA-Paket profitieren oder einen Mehrwert schaffen, indem sie aus den verschiedenen Elementen auswählen, die spezifische Anforderungen erfüllen.\n\nBuche eine Demo mit dem Expertenteam und erfahre, wie du deinen Studien-ROI verbessern kannst.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/58ace177-3d4a-4abb-8e8b-340cdc73fd52.jpeg","url":"https://www.capterra.ch/software/1014062/evidentiq","@type":"ListItem"},{"name":"EvidentIQ eConsent","position":9,"description":"Suchst du nach einer Möglichkeit, den Prozess von Einverständniserklärungen zu digitalisieren? eConsent von EvidentIQ bietet dir alle notwendigen Tools. Online-Vorauswahlformulare, E-Beratung (integrierter Videoanruf), E-Signatur und mehr.\n\nSorge für ein besseres Verständnis der Patienten, erreiche höhere Teilnahmequoten und verringere die Abbrecherquote bei klinischen Studien. Kontaktiere das Expertenteam, um eine kostenlose Demo zu erhalten.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/2a85bc1d-8dc8-4f83-8281-d6fb024316a5.jpeg","url":"https://www.capterra.ch/software/1020681/econsent","@type":"ListItem"},{"name":"EvidentIQ EDC","position":10,"description":"EvidentIQ ist eine innovative Softwarelösung, die die Verwaltung und Dokumentation von klinischen Studiendaten für Prüfpersonal, Prüfzentren, Auftragsforschungsinstitute und Sponsoren vereinfacht. Mit flexiblen Tools, mit denen du die Infrastruktur und den Workflow deines Prüfzentrums effizient verwalten kannst, ermöglicht EvidentIQ EDC die elektronische Datenerfassung in allen Phasen der klinischen Forschung.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/0f1bb4ef-7bcb-4f92-9fd6-16de00e18f7b.png","url":"https://www.capterra.ch/software/1036959/evidentiq-edc","@type":"ListItem"},{"name":"Inductive EDC","position":11,"description":"Inductive EDC ist eine kostengünstige Plattform, mit der du klinische Daten erfassen, analysieren und verwalten kannst. Inductive EDC ist ein leistungsstarkes Datenverwaltungssystem für die klinische Forschung, mit dem Nutzer Genehmigungen schneller erhalten können. Die Plattform beseitigt die Hindernisse auf dem Weg zu einer nahtlosen Datenverwaltungsumgebung, die Studien beschleunigt, die Datenqualität verbessert und die regulatorischen Standards einhält.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/1bc22103-9429-4fa7-955e-2f71be942a5a.png","url":"https://www.capterra.ch/software/1049481/inductive-edc","@type":"ListItem"},{"name":"Yunu","position":12,"description":"Yunu ist eine vollständig cloudbasierte Lösung für Bilddaten und Workflows in klinischen Studien, die Krebszentren, Studiensponsoren und Auftragsforschungsinstitute dabei helfen soll, Zugang zu bildgebenden RWD (Real World Data) zu erhalten und Workflows, Bewertungen, Budgets und Audits besser zu verwalten. \n\nBei Yunu ist man der Meinung, dass die medizinische Bildgebung Antworten auf viele der heutigen klinischen Fragen bietet. \nDie Bildgebung wird jedoch falsch gehandhabt und zu wenig genutzt, wodurch jedes Jahr Millionen von US-Dollar verschwendet werden und Patienten in klinischen Studien Jahrhunderte an Lebensqualität abhandenkommen.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/da83f2c7-f0ea-41fd-9ed5-0b40bdf64db3.jpeg","url":"https://www.capterra.ch/software/1055624/yunu","@type":"ListItem"},{"name":"StudyGen 360","position":13,"description":"StudyGen 360 bietet Applikationen von der Erfassung, Verwaltung und Analyse von klinischen Studiendaten bis zur automatisierten Erstellung von Zulassungsdokumenten.\nAlle studienrelevanten Informationen werden in einem zentralen, Cloud-basierten Repository gespeichert. Prozessbedingte Einschränkungen, wie sie bei der Verwendung herkömmlicher LIM-Systeme auftreten, können so vermieden werden. \n\nDie maßgeschneiderten Module von StudyGen decken ein breites Spektrum an Anforderungen in den Bereichen Bioanalytik, Immunogenität, Stabilität und Archivierung ab und adressieren spezifische wissenschaftliche Bedürfnisse und Herausforderungen.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/bc823175-ddc3-4c4a-8883-1b71d2c8fc13.png","url":"https://www.capterra.ch/software/1061125/studygen-360","@type":"ListItem"}],"@id":"https://www.capterra.ch/directory/10035/clinical-trial-management/software?page=3#itemlist","numberOfItems":13}
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